Wo steht die Pferdezucht heute
Für die Gesamtheit aller Pferde- und Ponyrassen der FN-angeschlossenen 25 Zuchtverbände (vom Achal Tekkiner bis zum Warlander) sind 2019 folgende Bestandszahlen an Zuchttieren gemeldet worden: 7.244 Hengste, 80.873 Zuchtstuten und 36.936 Fohlen.
Quelle: https://www.pferd-aktuell.de/deutsche-reiterliche-vereinigung/zahlen–fakten
Darüber hinaus gibt es eine ganze Reihe von Zuchtverbänden für bestimmte Rassen Leistungsziele oder Farbschläge wie z.B. Englisches- oder Arabisches Vollblut, Traber, Gangpferderassen, Western- oder Quarter Horses usw.
Einige Defekte treten besonders in bestimmten Rassen auf, andere Gendefekte finden sich in mehreren Pferderassen. Bei der Erstellung der Merkblätter beginnen wir auch bei den Pferden zunächst mit den sichtbaren Defekten bzw. sichtbaren Symptomen, die auf das Vorliegen bestimmter Anlagenträger hinweisen. Häufig sind dies bestimmte Farbgebungen oder Veränderungen der Fellstruktur.
Ein Beispiel für ein sichtbares Symptom das bei mehreren Rassen vorkommen kann ist die die Greying-Mutation, die in direktem Zusammenhang mit der Bildung von Melanomen in höherem Lebensalter gesehen wird.
Ein Beispiel für ein verdecktes/ nicht sichtbares Defekt-Gen ist das Warmblood fragile foal syndrome (WFFS), eine erbliche, immer letal endende Bindegewebsschwäche, die bei Fohlen der folgenden Rassen bekannt geworden ist: Appaloosa, Bayerisches Warmblut, Belgisches Warmblut, Brandenburger Warmblut, Deutsches Sportpferd, Dänisches Warmblut, German Riding Pony, Haflinger, Hannoveraner, Hessisches Warmblut, Holsteiner, Irisches Sportpferd, KWPN, Lettisches Warmblut, Mecklenburger Warmblut, Mustang, Oldenburger, Paint Horse, Quarab, Quarter Horse, Quarter Pony, Rheinisches Warmblut, Schwedisches Warmblut, Schweizer Warmblut, Selle Francais, Sächsisches Warmblut, Trakehner, Tschechisches Warmblut, Westfale, Wielkopolski, Württemberger , Zweibrücker, sonstige / unbekannt, Österreichisches Warmblut.
Nach und nach werden in loser Reihenfolge Merkblätter zu folgenden Defekten, für die bereits Gentests verfügbar sind, eingestellt:
Androgeninsensitivitätssyndrom (AIS),- Camarillo White – W4,- Cerebelläre Abiotrophie (CA),- Combined Immunodeficiency Disease (kombinierte Immunschwäche) (SCID),- Congenital Stationary Night Blindness -Congenitale Stationäre Nacht-Blindheit (CSNB),- Curly,- Erbliche Myotonie,- Foal Immunodeficiency Syndrome (FIS),- Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED),- Graying,- GQ Santana Dominant White W10,- Hereditäre Equine Regionale Dermale Asthenie (HERDA),- Hereditary Junctional Epidermolysis Bullosa (H-JEB),- Hoof Wall Separation Disease (HWSD),- Hydrocephalus,- Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP),- Idiopathic hypocalcaemia,- Immune Mediated Myositis & MYH1 Myopathy (MYHM),- Incontinentia Pigmenti (Hyperpigmentierung),- Lavender Foal Syndrome (LFS),- Leopard Complex (Tigerschecken-Komplex),- Maligne Hyperthermie (MH),- Naked Foal Syndrome (NFS),- Ocular Squamous Cell Carcinoma (SCC)-, Overo Lethal White Syndrome (OLWS),- Splashed White,- Polysaccharide Storage Myopathy (PSSM),- Roan Zygosity,- Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS).